Caracterización de los pacientes con síndromes mielodisplásicos transformados a leucemia mieloide aguda, atendidos en Foscal

dc.contributor.authorSánchez Sossa, Luisa Fernanda
dc.contributor.authorRodríguez Otero, Silvia Juliana
dc.contributor.cvlacSánchez Sossa, Luisa Fernanda [0002101097]spa
dc.contributor.researchgroupSemilleros de Investigación UNABspa
dc.coverage.campusUNAB Campus Bucaramangaspa
dc.coverage.spatialFloridablanca ( Santander,Colombia)spa
dc.coverage.temporal2022spa
dc.date.accessioned2023-07-26T22:27:28Z
dc.date.available2023-07-26T22:27:28Z
dc.date.issued2022-10
dc.description.abstractJustificación Los Síndromes Mielodisplásicos (SMDs) son una patología heterogénea que tienen riesgo de progresión a leucemia mieloide aguda (LMA) en 1/3 de los pacientes.(1) Objetivo: Identificar los factores de riesgo para la transformación del LMA en pacientes con SMD. Metodología Estudio de cohorte retrospectiva y prospectivo. Se realizó análisis secundario de una base de datos anonimizada de SMD en la población atendida en centro de referencia de tercer nivel en Colombia con 83 pacientes que fueron diagnosticados con SMD entre junio de 2013 y junio de 2019. Se incluyeron pacientes con diagnóstico de SMD según criterios de la Organización Mundial de la Salud(OMS), independiente del tipo de clasificación y tratamiento recibido y se excluyeron pacientes menores de 18 años. Resultados La frecuencia de transformación a LMA mostró diferencias significativas estadísticamente según los polimorfonucleares y los blastos. En la población de estudio de SMD, la aplicación del IPSS-R muestra una mayor capacidad discriminativa del riesgo de transformación a LMA que el IPSS. Identifica a un nuevo grupo,el intermedio según el IPSS-R, con una alta tasa de transformación a LMA, que antes no era diferenciado por IPSS. El tiempo de transformación a LMA en el 25% de los pacientes y la tasa de incidencia anual de LMA para cada grupo, tanto para el IPSS y del IPSS-R corresponde a los pacientes de riesgo citogenético. La supervivencia global a XX años fue de XX IC 95% xx-xx. Conclusión Los factores determinantes en nuestra población son el IPSSR% de blastos, celularidad plaquetaria y neutrófilos. Los sistemas de puntuación pronóstica son herramientas útiles para predecir la sobrevida global y el riesgo detransformación a LMA.spa
dc.description.abstractenglishfication Myelodysplastic Syndromes (MDS) are aheterogeneous pathologies that have a risk of progression to acute myeloid leukemia (AML) in 1/3 of the patients.(1) Objective: To identify the risk factors for the transformation of AML in patients with MDS . Methodology Retrospective and prospective cohort study. A secondary analysis of an anonymized MDS database was performed in the population treated at a tertiary reference center inColombia with 83 patients who were diagnosed with MDS between June 2013 and June 2019. Patients diagnosed with MDS according to the World Health Organization (WHO) criteria, regardless of the type of classification and treatment received were included, and patients under 18 years of age were excluded. Results The frequency of transformation to AML showed statistically significant differences according to polymorphonuclear cells and blast cells. In the MDS study population, the application of the IPSS-R shows a greater discriminative capacity of the risk of transformation to AML than the IPSS. It identifies a new group, the intermediate according to the IPSS-R, with a high rate of transformation to LMA, which was previously not differentiated by IPSS. The time of transformation to AML in 25% of the patients and the annual incidence rate of AML for each group, both for the IPSS and the IPSS-R correspond to the patients of cytogenetic risk. Overallsurvival at XX years was XX 95% CI xx-xx. Conclusion The determining factors in our population are the IPSS-R% of blasts, platelet cellularity and neutrophils. Prognostic scoring systems are useful tools for predicting overall survival and risk of transformation to AML.spa
dc.description.learningmodalityModalidad Presencialspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifier.instnameinstname:Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNABspa
dc.identifier.issnISSN 2344-7079spa
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional UNABspa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repository.unab.edu.cospa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12749/20757
dc.language.isospaspa
dc.publisher.deparmentSistema de Investigación SIUNABspa
dc.publisher.facultyFacultad Ciencias de la Saludspa
dc.publisher.grantorUniversidad Autónoma de Bucaramanga UNABspa
dc.publisher.programPregrado Medicinaspa
dc.relation.ispartofseriesGeneración Creativa : Encuentro de Semilleros de Investigación UNABspa
dc.relation.referencesCancer TIAfRo. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissue (IARC WHO Classification of Tumours). Swerdlow S, Campo E, HarrisNL, Jaffe ES, Pileri SA, Stein H, et al. Editors: World Health Organization. 2008 2008- 10. 441 p.spa
dc.relation.referencesChen, J., Kao, YR., Sun, D. et al. Myelodysplastic syndrome progression to acute myeloid leukemia at the stem cell level.Nat Med 25, 103–110 (2019). https://doi.org/10.1038/s41591-018-0267-4).spa
dc.relation.referencesGreenberg, P, Revised International Prognostic Scoring System for Myelodysplastic Syndromes, Blood, 2012, 120: 2454-2465.spa
dc.relation.referencesYan X, Lai B, Zhou X, Yang S, Ge Q, Zhou M, Shi Ouyang G. The Differential Expression of CD47 may be Related to the Pathogenesis From Myelodysplastic Syndromes to Acute Myeloid Leukemia. Front Oncol. 2022Mar 31;12:872999. doi: 10.3389/fonc.2022.872999. PMID: 35433462; PMCID: PMC9008711spa
dc.relation.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12749/20625spa
dc.relation.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12749/21078
dc.relation.urihttps://www.youtube.com/watch?v=ovDZrDj67ck
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia*
dc.rights.localAbierto (Texto Completo)spa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/*
dc.sourceSánchez, L. F. & Rodríguez, S. J. (2022). Caracterización de los pacientes con síndromes mielodisplásicos transformados a leucemia mieloide aguda, atendidos en Foscal. Recuperado de: http://hdl.handle.net/20.500.12749/20757spa
dc.subject.keywordsMyelodysplastic syndromespa
dc.subject.keywordsAMLspa
dc.subject.keywordsPatientspa
dc.subject.keywordsInvestigationspa
dc.subject.keywordsTransformationspa
dc.subject.keywordsHeterogeneous pathologyspa
dc.subject.keywordsRisksspa
dc.subject.keywordsDisordersspa
dc.subject.lembSíndrome mielodisplásicospa
dc.subject.lembLeucemia mieloide agudaspa
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dc.titleCaracterización de los pacientes con síndromes mielodisplásicos transformados a leucemia mieloide aguda, atendidos en Foscalspa
dc.title.translatedCharacterization of patients with myelodysplastic syndromes transformed to myeloid leukemia acute, treated in Foscalspa
dc.typeConferenceeng
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_f744
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