Liposarcoma pleomórfico, reporte de caso

Vista sencilla de ítem
dc.contributor.authorRamírez Pedroza, Laura Vanessaspa
dc.contributor.authorMantilla Viviescas, Karen Andreaspa
dc.contributor.authorLubinus Badillo, Federico Guillermospa
dc.date.accessioned2020-10-27T14:19:38Z
dc.date.available2020-10-27T14:19:38Z
dc.date.issued2017-08-03
dc.description.abstractEl liposarcoma pleomórfico es el subtipo con mayor malignidad, presenta recurrencia local de 37% y metástasis en 10 años de 41%, porcentaje que aumenta directamente con el tamaño de la lesión; además, presenta una supervivencia a los 10 años de 39%. Objetivo: Presentar un caso de esta enfermedad en un hombre sin antecedentes de importancia quien presentó metástasis a pulmón posterior al diagnóstico y tratamiento de un liposarcoma pleomórfico. Discusión: En el grupo de los liposarcomas se encuentran 4 tipos diferentes: El liposarcoma bien diferenciado, desdiferenciado, pleomórfico y mixoide. A pesar de tener poca vascularización el porcentaje de metástasis, su pronóstico y dificultad para extirpación quirúrgica varía según el tipo histológico. En cuanto el diagnóstico: la radiografía simple, la ecografía, la Tomografía computarizada (TC) y la resonancia magnética (RM) son herramientas diagnósticas válidas para el estudio del liposarcoma. El tratamiento es controvertido debido a la tasa de recurrencia después de la resección quirúrgica, la cual oscila entre 0-69%.Conclusión: En pacientes con cuadros clínicos característicos de lesiones tumorales es importante hacer un diagnóstico oportuno por medio de herramientas imagenológicas y quirúrgicas como el caso de biopsias intraoperatoria para así clasificarlo según el subtipo de liposarcoma, evaluar el tratamiento de elección y evaluar pronóstico y sobrevida del paciente.spa
dc.description.abstractenglishThe pleomorphic liposarcoma is a subtype of liposarcoma with the highest malignancy, with a local recurrence of 37% and a metastasis in 10 years of 41%, a percentage that increases directly with the size of the lesion; furthermore, it presents a 10-year survival of 39%. Objective: To show a case of this disease in a man with no relevant background who presented lung metastasis after diagnosis and treatment of the pleomorphic liposarcoma. Discussion: In the group of liposarcomas there are 4 different types: Well-differentiated, dedifferentiated, pleomorphic and myxoid liposarcoma. In spite of having little vascularization the percentage of metastases, its prognosis and difficulty for surgical removal varies according to its histological type. Regarding to the diagnosis: simple x-ray, ultrasound, computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) are valid diagnostic tools to study the liposarcoma. Its treatment is controversial because of the recurrence rate after a surgical resection, which ranges from 0% to 69%. Conclusion: In patients with clinical profiles characterized by tumor lesions, it is important to make a timely diagnosis using imaging and surgical tools such as intraoperative biopsies to classify the sample according to the liposarcoma subtype, to evaluate the correct treatment, its prognosis and patient survival.eng
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.29375/01237047.2344
dc.identifier.instnameinstname:Universidad Autónoma de Bucaramanga UNABspa
dc.identifier.issn2382-4603
dc.identifier.issn0123-7047
dc.identifier.repourlrepourl:https://repository.unab.edu.co
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12749/10008
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad Autónoma de Bucaramanga UNAB
dc.publisher.facultyFacultad Ciencias de la Saludspa
dc.relationhttps://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/2344/2304
dc.relation.referencesNagano S, Yokouchi M, Setoguchi T, Ishidou Y, Sasaki H, Shimada H, Komiya S. Differentiation of lipoma and atypical lipomatous tumor by a scoring system: implication of increased vascularity on pathogenesis of liposarcoma. BMCMusculoskelet Disord 2015;16:36. Doi: 10.1186/ s12891-015-0491-8
dc.relation.referencesMatthyssensLE,CreytensD,CeelenWP. Retroperitoneal liposarcoma: current insights in diagnosis and treatment. Front Surg 2015; 2:4. Doi: 10.3389/fsurg. 2015.00004
dc.relation.referencesCalleja-Subirán MC, Hernández-Gutiérrez FJ, López-Elzaurdia C, Revestido-García R. Subtipos histológicos de liposarcoma: presentación de cuatro casos. An Med Interna 2007; 24(4):179-184.eng
dc.relation.referencesRyan CW, Meyer J. Clinical presentation, histopathology, diagnostic evaluation, and staging of soft tissue sarcoma. In: UpToDate. [Citado 5 feb 2016]. Disponible en: https:// www.uptodate.com/contents/clinical-presentation-histopathology-diagnostic-evaluation-and-staging-of-soft-tissue-sarcoma
dc.relation.referencesDangoor A, Seddon B, Gerrand C, Grimer R, Whelan J, Judson I. UKguidelines for the management of soft tissue sarcomas.ClinSarcomaRes2016;6:20.Doi: 10.1186/s13569-016-0060-4
dc.relation.referencesZajicek AK, Bridge JA, Akers JW, McGarry SV, Walker CW. Dedifferentiated liposarcoma of the lower extremity withlow-gradededifferentiationandlow-grade osteosarcomatouscomponent.SkeletalRadiol2017; 46(2):265-271. Doi: 10.1007/s00256-016-2542-0
dc.relation.referencesÇizmeci O, Kuvat SV, Karaaltın MV, Bilgiç B. Slow-growing giant liposarcoma in the extremity: a case report. EurJPlastSurg2013;36(3):207-210.Doi: 10.1007/s00238-011-0674-y
dc.relation.referencesNikolaidis P, Silverman SG, Cibas ES, Vansonnenberg E, Rybicki FJ, Manola JB, Tuncali K, Karshbaum SH, Singer S, Fletcher CD, Demetri GD. Liposarcoma subtypes: identification with computed tomography and ultrasound-guided percutaneous needle biopsy. Eur Radiol 2005; 15(2):383-389. Doi: 10.1007/s00330-004-2501-3
dc.relation.urihttps://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/issue/view/203
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
dc.sourceMedUNAB; Vol. 19 Núm. 3 (2017): Diciembre - Marzo de 2017: Intento Suicida, Úlceras Corneales, Anticoagulación Oral; 230-234
dc.subjectLiposarcoma
dc.subjectMetastasis de la Neoplasia
dc.subjectSarcoma
dc.subject.keywordsLiposarcomaeng
dc.subject.keywordsMetastasis of Neoplasiaeng
dc.subject.keywordsSarcomaeng
dc.titleLiposarcoma pleomórfico, reporte de caso
dc.title.translatedPleomorphic liposarcoma, case report
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/article
dc.type.hasversionInfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionspa
dc.type.localArtículospa
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/ART

Archivos

Bloque original

Mostrando 1 - 1 de 1
Miniatura
Nombre:
2017_Liposarcoma_pleomórfico.pdf
Tamaño:
534.85 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descripción:
Artículo
Descargar

Colecciones

Revista MedUNAB