Medicina regenerativa para la ceguera corneal: Un novedoso sustituto de endotelio corneal libre de componentes xenogénicos

dc.contributor.apolounabSolarte David, Víctor Alfonso [Victor-Solarte-David]spa
dc.contributor.authorSolarte David, Víctor Alfonso
dc.contributor.cvlacSolarte David, Víctor Alfonso [1329391]spa
dc.contributor.googlescholarSolarte David, Víctor Alfonso [es&oi=ao]spa
dc.contributor.orcidSolarte David, Víctor Alfonso [0000-0002-9856-1484]spa
dc.coverage.campusUNAB Campus Bucaramangaspa
dc.coverage.spatialBucaramanga (Santander, Colombia)spa
dc.date.accessioned2023-08-28T13:49:34Z
dc.date.available2023-08-28T13:49:34Z
dc.date.issued2019
dc.description.abstractEste proyecto planteó el desarrollo de un sustituto de endotelio corneal a partir del cultivo de células endoteliales corneales (CEC), sobre la cápsula anterior del cristalino (CAC), utilizando factores de crecimiento derivados de plaquetas (FCDP) como sustituto del suero fetal bovino (SFB), el cual es utilizado de manera habitual en el medio de cultivo estándar de células CEC. Los FCDP se aislaron a partir de muestras de sangre de voluntarios sanos, posterior a un proceso de obtención de plasma rico en plaquetas y tras la consecuente activación de estas. A su vez, las CEC y la CAC se obtuvieron de donantes cadavéricos previo consentimiento informado de los familiares, en el marco de la normativa vigente. Los resultados de esta primera fase del estudio evidenciaron que los FCDP no permiten el mantenimiento ni la proliferación de las CEC bajo las condiciones in vitro, todo lo contrario inducen la muerte celular. El proyecto consideraba una segunda fase, en la cual se evaluaría el sustituto de endotelio corneal en un modelo preclínico el cual fue estandarizado para este fin. Debido al poco éxito que se obtuvo en el crecimiento las CEC en el medio suplementado con los FCDP no se generó un sustituto corneal, por lo tanto no se realizó el modelo preclínico. No obstante, es de resaltar que se cuenta con un modelo preclínico estandarizado de ceguera corneal muy útil para futuras investigaciones.spa
dc.description.abstractenglishThis project proposed the development of a substitute for corneal endothelium from the culture of corneal endothelial cells (CEC), on the anterior lens capsule (ACC), using platelet-derived growth factors (PCDF) as a substitute for fetal bovine serum ( SFB), which is commonly used in the culture medium CEC cell standard. The FCDP were isolated from blood samples of healthy volunteers, after a process of obtaining platelet-rich plasma and after the consequent activation of these. In turn, the CEC and CAC were obtained from cadaveric donors with the prior informed consent of the relatives, within the framework of current regulations. The results of this first phase of the study showed that FCDPs do not allow the maintenance or proliferation of CECs under in vitro conditions, quite the contrary, they induce cell death. The project considered a second phase, in which the corneal endothelium substitute would be evaluated in a preclinical model which was standardized for this purpose. Due to the little success obtained in the growth of the CECs in the medium supplemented with the FCDP, a corneal substitute was not generated, therefore the preclinical model was not carried out. However, it is noteworthy that there is a standardized preclinical model of corneal blindness that is very useful for future research.spa
dc.description.learningmodalityModalidad Presencialspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifier.instnameinstname:Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNABspa
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional UNABspa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repository.unab.edu.cospa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12749/21422
dc.language.isospaspa
dc.publisher.facultyFacultad Ciencias de la Saludspa
dc.publisher.grantorUniversidad Autónoma de Bucaramanga UNABspa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia*
dc.rights.localAbierto (Texto Completo)spa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/*
dc.subject.keywordsCorneal endothelial cellsspa
dc.subject.keywordsFetal bovine serumspa
dc.subject.keywordsRegenerative medicinespa
dc.subject.keywordsPathologyspa
dc.subject.keywordsCrystalline (Eyes)spa
dc.subject.keywordsVision disordersspa
dc.subject.keywordsBlindnessspa
dc.subject.lembPatologíaspa
dc.subject.lembCristalino (Ojos)spa
dc.subject.lembTrastornos de la visiónspa
dc.subject.lembCegueraspa
dc.subject.proposalCélulas endoteliales cornealesspa
dc.subject.proposalSuero fetal bovinospa
dc.subject.proposalMedicina regenerativaspa
dc.titleMedicina regenerativa para la ceguera corneal: Un novedoso sustituto de endotelio corneal libre de componentes xenogénicosspa
dc.title.translatedRegenerative medicine for corneal blindness: a novel corneal endothelium substitute free of xenogeneic componentsspa
dc.typeResearch reporteng
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aaspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/workingPaperspa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionspa
dc.type.localInforme de investigaciónspa
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/IFIspa

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