Desarrollo de una aplicación para la identificación de retinopatía diabética mediante técnicas de procesamiento de imágenes e inteligencia artificial
| dc.contributor.advisor | Franco Arias, Manuel Hernando | |
| dc.contributor.advisor | Buitrago Castro, Luis Felipe | |
| dc.contributor.apolounab | Franco Arias, Manuel Hernando [manuel-hernando-franco-arias-2] | spa |
| dc.contributor.apolounab | Buitrago Castro, Luis Felipe [luis-felipe-buitrago-castro] | spa |
| dc.contributor.author | Rodríguez Gómez, Lud Steffany | |
| dc.contributor.author | Rodríguez Mora, Estefanía | |
| dc.contributor.author | Lopez Corzo, Luz Dary | |
| dc.contributor.cvlac | Franco Arias, Manuel Hernando [0001427755] | spa |
| dc.contributor.cvlac | Buitrago Castro, Luis Felipe [0001657515] | spa |
| dc.contributor.orcid | Buitrago Castro, Luis Felipe [0000-0002-1414-1854] | spa |
| dc.contributor.researchgroup | Semilleros de Investigación UNAB | spa |
| dc.coverage.campus | UNAB Campus Bucaramanga | spa |
| dc.coverage.spatial | Bucaramanga (Santander, Colombia) | spa |
| dc.date.accessioned | 2024-12-05T21:09:41Z | |
| dc.date.available | 2024-12-05T21:09:41Z | |
| dc.date.issued | 2024-11-18 | |
| dc.degree.name | Ingeniero Biomédico | spa |
| dc.description.abstract | La retinopatía diabética es una complicación de la diabetes que puede llevar a deterioro visual y ceguera si no se trata oportunamente (Mundial de la Salud, 2018). En Colombia, con una creciente incidencia de diabetes, es crucial mejorar la detección y gestión de esta enfermedad ocular. En este contexto, el proyecto desarrolla una aplicación de inteligencia artificial para la detección automatizada de retinopatía diabética en imágenes de fondo de ojo, proporcionando apoyo diagnóstico a los especialistas. Inicialmente, se investigaron indicadores específicos, como manchas de algodón, micro aneurismas, hemorragias y vasos sanguíneos; su extracción permitió crear un vector de atributos clave para el entrenamiento de modelos de machine learning. Se evaluaron modelos como Regresión Logística, K-Nearest Neighbors, Support Vector Machine, Random Forest y Redes Neuronales Artificiales, optimizados mediante validación cruzada y ajuste de hiperparámetros. La Regresión Logística mostró el mejor rendimiento en precisión, F1 Score y AUC-ROC (1.0), siendo ideal para datos desbalanceados por su baja complejidad y alta interpretabilidad. En la etapa final, y con el fin de ampliar el alcance del proyecto, se aplicó transfer learning con arquitecturas preentrenadas Xception, ResNet50, InceptionV3 y VGG16, entrenando 72 modelos con variaciones en optimizador, número de neuronas y tamaño de lote. El modelo VGG16, con optimizador Adam, 200 neuronas en la capa densa y tamaño de lote 64, alcanzó una exactitud del 100% en validación, mostrando alta generalización y precisión. Este modelo se perfila como una herramienta eficaz para la detección de retinopatía diabética en imágenes de fondo de ojo. | spa |
| dc.description.abstractenglish | Diabetic retinopathy is a complication of diabetes that can lead to visual impairment and blindness if not treated in a timely manner (Mundial de la Salud, 2018). In Colombia, with a growing incidence of diabetes, it is crucial to improve the detection and management of this ocular disease. In this context, this project develops an artificial intelligence application for the automated detection of diabetic retinopathy in fundus images, providing diagnostic support for specialists. Initially, specific indicators such as cotton wool spots, microaneurysms, hemorrhages, and blood vessels were investigated; extracting these allowed for the creation of a key feature vector for training machine learning models. Models such as Logistic Regression, K-Nearest Neighbors, Support Vector Machine, Random Forest, and Artificial Neural Networks were evaluated, optimized through cross- validation and hyperparameter tuning. Logistic Regression demonstrated the best performance in accuracy, F1 Score, and AUC-ROC (1.0), proving ideal for imbalanced data due to its low complexity and high interpretability. In the final stage, and to expand the project's scope, transfer learning was applied with pretrained architectures Xception, ResNet50, InceptionV3, and VGG16 training 72 models with variations in optimizer, number of neurons, and batch size. The VGG16 model, configured with the Adam optimizer, 200 neurons in the dense layer, and a batch size of 64, achieved an accuracy of 100% in validation, showing high generalization and precision. This model stands out as an effective tool for the detection of diabetic retinopathy in fundus images. | spa |
| dc.description.degreelevel | Pregrado | spa |
| dc.description.learningmodality | Modalidad Presencial | spa |
| dc.description.tableofcontents | Agradecimientos .......................................................................................................................... 13 Resumen ....................................................................................................................................... 16 Abstract ........................................................................................................................................ 17 Capítulo 1 ..................................................................................................................................... 18 Problemática u oportunidad ...................................................................................................... 18 1. Problema de investigación ........................................................................................ 18 1.1. Justificación .................................................................................................. 20 1.2. Pregunta de investigación ............................................................................. 21 1.3. Objetivo General .......................................................................................... 21 1.4. Objetivos Específicos ................................................................................... 22 1.5. Limitaciones ................................................................................................. 22 1.5.1. Limitación de recursos .................................................................. 22 1.5.2. Limitaciones de accesibilidad ........................................................ 23 1.5.3. Limitaciones de tecnología (IA) .................................................... 23 1.5.4. Limitación de desbalance de Datos ............................................... 24 1.6. Delimitaciones .............................................................................................. 24 1.6.1. Delimitación de usuario y población ............................................. 25 1.6.2. Delimitación de tecnología ............................................................ 25 Capítulo 2 ..................................................................................................................................... 26 2. Estado del arte, marco teórico y marco legal. ........................................................... 26 2.1. Estado del arte .............................................................................................. 27 2.2. Marco Teórico .............................................................................................. 30 2.2.1. Oftalmopatías ................................................................................ 30 2.2.1.1. Retinopatía diabética .................................................................................... 30 2.2.2. Biomarcador .................................................................................. 31 2.2.3. Angiografía ................................................................................... 32 2.2.4. Tomografía óptica ......................................................................... 33 2.2.5. Procesamiento de imagen Asistido por Computador .................... 33 2.2.6. Machine Learning ......................................................................... 34 2.2.7. Deep Learning .............................................................................. 35 2.2.8. Redes neuronales convolucionales ............................................... 36 2.2.9. Transfer Learning ......................................................................... 37 2.3. Marco legal e implicaciones éticas ............................................................... 38 2.3.1. Marco legal ................................................................................... 38 2.3.1.1. Protección de datos personales ................................... 38 2.3.1.2. Manejos de información HABEAS DATA ............... 39 2.3.1.2.1. Aval de comité ético ............................. 41 Capítulo 3 ..................................................................................................................................... 43 3. Metodología .............................................................................................................. 43 3.1. Fase 1. ........................................................................................................... 46 3.2. Fase 2. ........................................................................................................... 47 3.2.1. Metodología procesamiento de Imágenes ...................................... 47 3.2.1.1. Vasos sanguíneos ........................................................ 47 3.2.1.2. Micro aneurismas ........................................................ 48 3.2.1.3. Exudados ..................................................................... 49 3.2.1.4. Hemorragias ................................................................ 50 3.2.2. Metodología Machine Learning ..................................................... 51 3.2.3. Metodología Deep Learning .......................................................... 54 3.2.4. Metodología Interfaz ...................................................................... 56 3.3. Fase 3. ........................................................................................................... 59 Capítulo 4 ..................................................................................................................................... 60 4.1. Resultados ..................................................................................................... 60 4.1.1. Fase 1 ............................................................................................. 60 4.1.1.1. Base de datos ................................................................... 61 4.1.2. Fase 2 ............................................................................................. 62 4.1.2.1. Procesamiento de imágenes ........................................... 62 4.1.2.1.1. Vasos sanguíneos ...................................... 63 4.1.2.1.2. Micro aneurismas ..................................... 66 4.1.2.1.3. Exudados .................................................. 71 4.1.2.1.4. Hemorragias ............................................. 73 4.1.2.2. Análisis estadístico: Extracción de características .......... 77 4.1.2.2.1. Generalidades ............................................... 77 4.1.2.2.2. Variables evaluadas ..................................... 77 4.1.2.2.2.1. Área vasos sanguíneos ........... 77 4.1.2.2.2.2. Área exudados ........................ 78 4.1.2.2.2.3. Área hemorragias ................... 78 4.1.2.2.2.4. Número hemorragias .............. 79 4.1.2.2.2.5. Área micro aneurismas .......... 80 4.1.2.2.2.6. Número micro aneurismas ..... 80 4.1.2.2.2.7. Etiqueta .................................. 81 4.1.2.3. Pruebas realizadas en el análisis estadístico ................... 82 4.1.2.3.1. Prueba de Normalidad (K-S) ...................... 82 4.1.2.3.2. Prueba de Man – Whitney U Test ............... 82 4.1.2.4. Correlaciónes ................................................................. 83 4.1.2.4.1. Área vasos sanguíneos ................................ 83 4.1.2.4.2. Área exudados ............................................. 83 4.1.2.4.3. Área hemorragias ........................................ 83 4.1.2.4.4. Número hemorragias ................................... 84 4.1.2.4.5. Área micro aneurismas ............................... 84 4.1.2.4.6. Número micro aneurismas .......................... 84 4.1.2.5. Machine Learning .......................................................... 85 4.1.2.5.1. Resultados de los modelos ........................... 85 4.1.2.5.1.1. Precisión y consistencia .......... 88 4.1.2.5.2. Interpretabilidad y complejidad .......................... 89 4.1.2.5.2.1. Regresión Logística .............. 89 4.1.2.5.2.2. Otros modelos ....................... 89 4.1.2.5.3. Selección de variables ................................. 90 4.1.2.5.3.1. Alta significancia y correlación . 90 4.1.2.5.3.2. Correlación moderada ............ 91 4.1.2.5.3.3. Baja o no significativa correlación.92 4.1.2.5.4. Construcción: Modelo Machine Learning .. 92 4.1.2.5.4.1. Variables incluidas ................. 92 4.1.2.5.4.2. Variables excluidas ................ 93 4.1.2.5.4.3. Técnicas de selección ............. 93 4.1.2.5.4.4. Implementación: modelo RL ....... 94 4.1.2.6.4.5. Evaluación y validación de RL .... 94 4.1.2.5.5. Consumo de recursos y escalabilidad ......... 95 4.1.2.5.5.1. Regresión Logística ............... 95 4.1.2.5.5.2. Modelos de mayor consumo .. 95 4.1.2.5.6. Robuztes ante el sobreajuste ....................... 95 4.1.2.5.7. Selección del modelo .................................. 96 4.1.2.6. Deep Learning ............................................................... 96 4.1.2.6.1. Resultados de los modelos ......................... 96 4.1.2.6.2. Selección del modelo ............................... 101 4.1.2.7. Desarrollo interfaz ....................................................... 103 4.1.2.7.1. Matlab ....................................................... 103 4.1.2.7.2. Python ....................................................... 105 4.1.2.7.3. Funcionalidad ............................................ 107 4.1.2.7.3.1. Ventana de inicio ................ 107 4.1.2.7.3.2. Ventana de detección .......... 108 4.1.2.7.4. Integración modelos e interfaz .................. 108 4.1.2.7.4.1. Modelo Machine Learning.. 108 4.1.2.7.4.2. Modelo Deep Learning ....... 111 4.1.3. Fase 3 ........................................................................................... 112 4.1.3.1 Pruebas de usabilidad ................................................... 112 4.2. Análisis de resultados ................................................................................ 112 4.2.1. Análsis estadístico de las características clínicas ......................... 113 4.2.2. Análisis del modelo de Machine Learning .................................. 113 4.2.3. Análisis del modelo de Deep Learning ........................................ 114 4.2.4. Comparación y evaluación del rendimiento................................. 115 Capítulo 5 ................................................................................................................................... 117 5.1. Conclusiones y Recomendaciones ............................................................. 117 5.1.1. Conclusiones ............................................................................... 117 5.1.2. Recomendaciones ........................................................................ 118 Bibliografía ................................................................................................................................ 120 Anexos ........................................................................................................................................ 127 | spa |
| dc.format.mimetype | application/pdf | spa |
| dc.identifier.instname | instname:Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNAB | spa |
| dc.identifier.reponame | reponame:Repositorio Institucional UNAB | spa |
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| dc.publisher.faculty | Facultad Ingeniería | spa |
| dc.publisher.grantor | Universidad Autónoma de Bucaramanga UNAB | spa |
| dc.publisher.program | Pregrado Ingeniería Biomédica | spa |
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