Alteraciones metabólicas en pacientes post-trasplante de progenitores hematopoyéticos en la FOSCAL del 2009 al 2017

dc.contributor.advisorSossa Melo, Claudia Lucíaspa
dc.contributor.advisorWandurraga Sánchez, Edwin Antoniospa
dc.contributor.advisorSerrano Gómez, Sergio Eduardospa
dc.contributor.authorArdila Báez, Manuel Alonsospa
dc.contributor.cvlachttps://scienti.minciencias.gov.co/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do?cod_rh=0001521095;https://scienti.minciencias.gov.co/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do?cod_rh=0001425704;https://scienti.minciencias.gov.co/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do?cod_rh=0001475567*
dc.contributor.cvlachttps://scienti.minciencias.gov.co/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do?cod_rh=0000070752*
dc.contributor.googlescholarhttps://scholar.google.es/citations?hl=es#user=_j9J_3EAAAAJ*
dc.contributor.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-6418-7116*
dc.contributor.researchgatehttps://www.researchgate.net/profile/Claudia_Sossa?_sg=BvRoh6IvojFf2p-POYF__s50hoM8A_BUZv09EbDIIEubX8HzSQD8c55b5wN2DjEMJzlDAXO3X74Ci8Q*
dc.contributor.scopushttps://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=57197758865;https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=57203553484;https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=56027001700*
dc.coverageBucaramanga (Santander, Colombia)spa
dc.coverage.campusUNAB Campus Bucaramangaspa
dc.coverage.temporal2009-2017spa
dc.date.accessioned2020-06-26T19:59:55Z
dc.date.available2020-06-26T19:59:55Z
dc.date.issued2019
dc.degree.nameEspecialista en Medicina Internaspa
dc.description.abstractINTRODUCCIÓN: El trasplante de progenitores hematopoyéticos es una de las opciones de tratamiento curativo de muchas de las enfermedades hematológicas y autoinmunes, utilizándose como rescate en las terapias mieloablativas y no mieloablativas. Sin duda, este método mejora sustancialmente la calidad de vida de estos pacientes y genera una disminución progresiva de la mortalidad a largo plazo. Sin embargo, no está exenta de complicaciones, las cuales se dividen en tempranas y tardías acorde al momento de presentación; de acuerdo a su fisiopatología, las tempranas se diferencian en tres grupos: efectos tóxicos no hematológicos del trasplante, enfermedad injerto contra huésped aguda y falla del injerto; por otro lado, las tardías pueden ser neoplásicas o no neoplásicas, destacando en estas últimas las complicaciones endocrinológicas, que, si bien no son las más comunes, no dejan de ser importantes para su diagnóstico temprano y manejo oportuno. METODOLOGÍA: Se desarrolló un estudio con enfoque analítico y observacional, de tipo cohorte retrospectiva, identificando la incidencia de complicaciones metabólicas en pacientes llevados a trasplante de progenitores hematopoyéticos desde noviembre del 2009 hasta el 31 de diciembre de 2017, en la Fundación Oftalmológica de Santander Carlos Ardila Lülle, Floridablanca - Colombia. Se realizó seguimiento a estos pacientes sometidos a trasplante durante el periodo de estudio que alcancen como mínimo un año de seguimiento. RESULTADOS: La población total del estudio estuvo compuesta por 217 pacientes, 155 trasplantes autólogos y 62 alogénicos, de los cuales eran 22 haploidénticos, en cuanto a sexo el 53% eran hombres y el promedio de edad fue 46 años. La distribución de los casos según la edad categorizada fue 98% (n=152) de los casos con trasplante autólogos con edad igual o más de 20 años de edad y en los alogénicos 92% (n=57) eran mayores de 20 años. El trasplante autólogo fue el más realizado 71,4% (n=155), donde la indicación más frecuente fue linfoma 48,3% (n=75) seguida por mieloma múltiple 30,2% (n=67), para el trasplante alogénico fue leucemia linfoide aguda 67,7% (n=42). Se evidenció que aproximadamente la mitad de los pacientes (56,5%) sometidos a TPH tenían al menos un antecedente patológico, siendo los más frecuentes HTA y diabetes mellitus. En cuanto al diagnóstico nuevo con estudios pre TPH, los factores de riesgo más importantes fueron HDL bajo, hipercolesterolemia y pre diabetes. La incidencia de síndrome metabólico fue de 23 casos nuevos de síndrome metabólico (13,4%), siendo del 9,2% y del 3,1% para los autólogos y alogénicos respectivamente al primer año post TPH, 13,2% y 20% al tercer y quinto año de seguimiento. Respecto a la asociación entre la patología de base con las alteraciones metabólicas se encontró mayor incidencia de sobrepeso en la leucemia siendo hasta 2 veces más frecuente que en el linfoma y el mieloma múltiple. Adicionalmente encontramos una mayor incidencia de HTA en el grupo de los pacientes con mieloma múltiple. El trasplante alogénico tiene 2 veces más riesgo de desarrollar síndrome metabólico que él autólogo. El sobrepeso 39,2%, el colesterol HDL bajo 30% y la prediabetes 25,7% fueron las alteraciones metabólicas más frecuentes en el seguimiento uno, tres y cinco años de seguimiento. El TPH envejece la edad vascular 10 años en tan solo un año de seguimiento. CONCLUSIÓN: Dentro de la cohorte de pacientes de la FOSCAL, se encontraron el sobrepeso y el colesterol HDL bajo, como las alteraciones metabólicas más frecuentes en pacientes sometidos a TPH, en seguimiento a uno, tres y cinco años.spa
dc.description.abstractenglishINTRODUCTION: Hematopoietic stem cell transplantation is one of the curative treatment options of many of the hematological and autoimmune diseases, being used as a rescue in myeloablative and non-myeloablative therapies. Undoubtedly, this method substantially improves the quality of life of these patients and generates a progressive decrease in long-term mortality. However, it is not exempt from complications, which are divided into early and late according to the time of presentation; According to their pathophysiology, the early ones are differentiated into three groups: non-hematological toxic effects of transplantation, acute graft-versus-host disease, and graft failure; on the other hand, the late ones can be neoplastic or non-neoplastic, highlighting in the latter the endocrinological complications, which, although they are not the most common, are still important for their early diagnosis and timely management. METHODOLOGY: A retrospective cohort-type study with an analytical and observational approach was developed, identifying the incidence of metabolic complications in patients undergoing hematopoietic stem cell transplantation from November 2009 to December 31, 2017, at the Santander Carlos Ophthalmology Foundation Ardila Lülle, Floridablanca - Colombia. These patients undergoing transplantation were followed during the study period that reached at least one year of follow-up. RESULTS: The total study population consisted of 217 patients, 155 autologous and 62 allogeneic transplants, of which 22 were haploidentical, in terms of sex, 53% were men and the average age was 46 years. The distribution of the cases according to categorized age was 98% (n = 152) of the autologous transplant cases with age equal to or more than 20 years of age and in the allogeneic 92% (n = 57) were older than 20 years. Autologous transplantation was the most performed 71.4% (n = 155), where the most frequent indication was lymphoma 48.3% (n = 75) followed by multiple myeloma 30.2% (n = 67), for transplantation allogeneic was acute lymphoid leukemia 67.7% (n = 42). It was evidenced that approximately half of the patients (56.5%) who underwent HSCT had at least one pathological history, the most frequent being hypertension and diabetes mellitus. Regarding the new diagnosis with pre-HSCT studies, the most important risk factors were low HDL, hypercholesterolemia, and pre-diabetes. The incidence of metabolic syndrome was 23 new cases of metabolic syndrome (13.4%), being 9.2% and 3.1% for autologous and allogeneic respectively in the first year after HSCT, 13.2% and 20 % at the third and fifth year of follow-up. Regarding the association between the underlying pathology and metabolic alterations, a higher incidence of overweight was found in leukemia, being up to 2 times more frequent than in lymphoma and multiple myeloma. Additionally, we found a higher incidence of HT in the group of patients with multiple myeloma. Allogeneic transplantation has 2 times the risk of developing metabolic syndrome than autologous transplantation. Overweight 39.2%, low HDL cholesterol 30% and prediabetes 25.7% were the most frequent metabolic alterations in the one, three and five year follow-up. HSCT ages vascular age 10 years in just one year of follow-up. CONCLUSION: Within the FOSCAL cohort of patients, overweight and low HDL cholesterol were found as the most frequent metabolic alterations in patients undergoing HSCT, at one, three and five years follow-up.eng
dc.description.degreelevelEspecializaciónspa
dc.description.learningmodalityModalidad Presencialspa
dc.description.tableofcontents1. DESCRIPCIÓN DEL PROYECTO......................................................................................... 3 1.1 INTRODUCCIÓN .......................................................................................................... 3 1.2 PLANTEAMIENTO Y JUSTIFICACIÓN DEL PROBLEMA .................................... 5 1.3 PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN ............................................................................ 6 2. MARCO TEÓRICO Y ESTADO DEL ARTE ........................................................................... 7 2.1 TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS ....................................... 7 2.2 EPIDEMIOLOGÍA .................................................................................................................. 9 2.3 INDICACIONES DE TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS 10 2.4 ENDOCRINOPATÍAS EN PACIENTES CON TPH ........................................................ 11 2.4.1 Síndrome metabólico ........................................................................................................................ 12 2.4.2 Dislipidemia ........................................................................................................................................... 13 2.4.3 Hipertensión arterial .......................................................................................................................... 14 2.4.4 Prediabetes y Diabetes Mellitus (DM) ...................................................................................... 14 2.5 EVALUACIÓN DE RIESGO CARDIOVASCULAR ......................................................... 15 3. OBJETIVOS ............................................................................................................................... 16 3.1 OBJETIVO PRINCIPAL ...................................................................................................... 16 3.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS .............................................................................................. 16 4. METODOLOGÍA REALIZADA ................................................................................................ 17 4.1 TIPO DE ESTUDIO ............................................................................................................. 17 4.2 POBLACIÓN ......................................................................................................................... 17 4.3 MUESTRA ............................................................................................................................. 18 4.4 HIPÓTESIS ........................................................................................................................... 18 4.5 VARIABLES .......................................................................................................................... 18 4.5 SEGUIMIENTO .................................................................................................................... 27 4.6 RECOLECCIÓN DE DATOS ............................................................................................. 27 4.7 PLAN DE ANÁLISIS DE DATOS ...................................................................................... 27 5. CONSIDERACIONES ÉTICAS ............................................................................................... 28 6. IMPACTO AMBIENTAL DEL PROYECTO ........................................................................... 30 7. RESULTADOS ESPERADOS ................................................................................................. 31 8. RESULTADOS ........................................................................................................................... 33 9. DISCUSIÓN ................................................................................................................................ 69 10. CONCLUSIÓN ......................................................................................................................... 75 11. BIBLIOGAFÍA ......................................................................................................................... 76 12. ANEXOS ................................................................................................................................... 82spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifier.instnameinstname:Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNABspa
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional UNABspa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12749/1738
dc.language.isospaspa
dc.publisher.facultyFacultad Ciencias de la Saludspa
dc.publisher.grantorUniversidad Autónoma de Bucaramanga UNABspa
dc.publisher.programEspecialización en Medicina Internaspa
dc.relation.referencesArdila Báez, Manuel Alonso (2019). Alteraciones metabólicas en pacientes post-trasplante de progenitores hematopoyéticos en la FOSCAL del 2009 al 2017. Bucaramanga (Santander, Colombia) : Universidad Autónoma de Bucaramanga UNABspa
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dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia*
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dc.subject.keywordsMetabolic diseaseseng
dc.subject.keywordsBone marroweng
dc.subject.keywordsBone marrow transplanteng
dc.subject.keywordsMedicineeng
dc.subject.keywordsInternal medicineeng
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dc.subject.keywordsPrevention and controleng
dc.subject.keywordsHematological neoplastic pathologieseng
dc.subject.keywordsTherapeutic techniqueeng
dc.subject.keywordsAplastic anemiaeng
dc.subject.lembEnfermedades metabólicasspa
dc.subject.lembMédula óseaspa
dc.subject.lembTrasplante de médula óseaspa
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dc.subject.lembMedicina internaspa
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dc.subject.lembPrevención y controlspa
dc.subject.proposalPatologías neoplásicas hematológicas
dc.subject.proposalTécnica terapéutica
dc.subject.proposalAnemia aplastica
dc.titleAlteraciones metabólicas en pacientes post-trasplante de progenitores hematopoyéticos en la FOSCAL del 2009 al 2017spa
dc.title.translatedMetabolic alterations in post-transplant patients of hematopoietic progenitors at FOSCAL from 2009 to 2017eng
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